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决定酸腐蚀性的另一个因素是酸自由基阴离子的氧化还原性质。与金属相互作用时，硝酸为氧化酸，盐酸为非氧化酸。金属在其中的腐蚀过程是不同的。在非氧化酸中，金属腐蚀的阴极过程是氢去极化。在氧化酸中，金属腐蚀的阴极过程是氧化剂的还原过程。然而，这种划分是不确定的。硝酸是一种氧化性酸。当它的浓度很低时，它就像一种非氧化酸，作用于铁等金属。硫酸常被认为是一种非氧化酸，但当它的浓度很高时，它会像氧化酸一样与铁发生反应。
,铁在酸中腐蚀的基本规律是:在非氧化酸中，腐蚀速率与H3O +浓度成正比。氧气和其他氧化剂的存在会显著增加腐蚀速率。H3O +浓度越低，这种现象越明显。如果形成不溶性化合物并起到保护作用，腐蚀速率降低，如Fe3 (PO4) 2。
,铁在氧化酸中的腐蚀特性是:腐蚀速率与酸浓度之间的关系是复杂的。在稀酸中，铁以H +还原的阴极退极化过程溶解。而析出的氢进一步被氧化，铁的溶解速率急剧增加。当酸浓度增加到一定值时，酸的氧化作用变得非常强，使铁钝化，降低腐蚀速率。当温度升高、H3O +浓度增加或有氯离子存在时，不易发生钝化。在强氧化剂硝酸中，铁只有在浓度超过35%时才会发生钝化。在弱酸性氧化剂铬酸中，当酸浓度小于0.00lmol/l时，铁已进入钝化状态。
通过分析材料腐蚀的基本原因，可将其分为化学腐蚀和电化学腐蚀。化学腐蚀，又称直接溶解，通常是指将材料置于可溶性溶液环境中，直至材料耗尽(腐蚀)或溶液达到饱和点。其他条件，如高温和湿度，导致加速氧化材料，然后腐蚀。电化学腐蚀通常是指两种非均相金属或足以形成电位差的金属的两极形成阳极金属，在电解液连接的环境中由于金属离子的持续损失而被腐蚀的现象。在这两种类型的腐蚀中，电化学腐蚀更为重要且容易被忽视。
在腐蚀过程中伴随着电流的腐蚀称为电化学腐蚀。电化学腐蚀电化学腐蚀是金属与周围电解液接触时，由于电流作用而引起的腐蚀。电化学腐蚀是非常普遍和普遍的。其腐蚀原理与原电池相同。金属中总会或多或少地含有一些杂质，不同的金属具有不同的电势，同一金属中的不同组分也具有不同的电势。当金属与导电溶液接触时，会产生电位差，导致溶液中出现电子流，从而先腐蚀电位低的金属。电化学腐蚀的表面形式有很多，可分为空气腐蚀、导电介质中的腐蚀和其他条件下的腐蚀。空气腐蚀，是指金属在潮湿空气中的腐蚀。导电介质中的腐蚀是指金属在雨中或各种酸、碱、盐水溶液中的腐蚀。其他条件下的腐蚀是指在潮湿的土壤中，由于各种腐蚀介质的长期腐蚀而对地下金属管道及构件造成的腐蚀破坏
金属的化学腐蚀反应可分为两个步骤。第一步是氧化步骤，第二步是脱电子步骤。氧化过程释放自由电子，而脱电子过程是除去自由电子的过程。
阳离子可以进入溶液或与其他阴离子结合形成化合物。氧化过程必须与脱电子过程同时配合才能完成整个反应。
因此，只有通过电子去除步骤去除氧化步骤产生的自由电子，金属原子才能不断被腐蚀。实际的腐蚀过程是一个非常缓慢而相对均匀地在表面上失去金属原子的过程。在某些条件下，如果在一个区域形成阳极或阴极区域，可能会出现局部腐蚀不均匀，并形成可见的腐蚀坑。
钢铁不会很快被腐蚀，因为它的表面在水中会形成一层氧化保护层。由于铁容易被氧化形成氧化铁，所以不溶于水，容易沉积在金属表面，从而阻碍了进一步的腐蚀。这种现象称为腐蚀钝化。锆、铬、铝、不锈钢等金属在常温的水或空气中会形成很薄的保护层，有时甚至薄得肉眼无法分辨。由于这种薄保护层，这些金属在水或空气中具有良好的耐腐蚀性。
